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媒体报道
行业资讯|Portico:雅培首款TAVR获FDA批准上市
发布时间:2021-09-23
雅培(Abbott)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司的Portico与FlexNav经导管主动脉瓣植入(TAVI)系统联合使用,用于治疗有症状的严重主动脉瓣狭窄患者,这些患者有很高或极高的心脏手术风险。
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《Cardiovascular News》7月十大热读新闻
发布时间:2021-08-06
2021年7月的十大新闻包括:冠状动脉球囊血管成形术的里程碑;美国2021年TVT(结构心脏峰会,7月20日至22日);应对医生职业倦怠的紧急行动等。
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雅培的新型Ultreon AI冠状动脉成像平台获得美国FDA批准
发布时间:2021-08-04
雅培公司近日宣布,其最新的光学相干断层扫描(OCT)成像平台获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该平台由雅培公司新的Ultreon软件驱动。这款创新的成像软件将OCT与人工智能(AI)相结合,为医生提供增强的、全面的冠状动脉血流和阻塞视图,以协助医生做出决策并提供最佳治疗途径。
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FFRangio系统在日本获得国家报销批准—中国的智能无创FFR报销批准还会远吗
发布时间:2021-07-30
2021年7月26日, CathWorks公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已经批准了为CathWorks FFRangio系统提供报销的申请,使其更广泛地用于日本的冠状动脉疾病决策。CathWorks FFRangio已于2019年12月获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)的监管批准,并已在美国和欧洲上市。
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2021-07-28
QFR研究对PIONEER-IV试验中血管再造的适宜性的影响
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2021-07-23
PINNACLE FLX试验两年结果表明Watchman FLX植入后NVAF患者缺血性中风发生率低
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2021-07-14
行业资讯|Xeltis公司启动合成恢复性肺动脉瓣膜关键试验
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2021-07-09
《Cardiovascular News》6月十大热读新闻
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2021-07-07
机器学习CT-FFR:现场技术的发展历程和现状
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2021-07-02
XIENCE支架获得美国FDA批准用于短期双联抗血小板治疗
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2021-06-30
AngelMed公司用于监测ACS事件的增强实时心脏监护仪获得FDA批准
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2021-06-25
美敦力加拿大完成端到端远程指导TAVI手术
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2021-06-25
用于MAC患者治疗的雅培Tendyne获得突破性认证
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2021-06-09
国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(2021年第76号)
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2021-05-21
雅培Navitor TAVI系统获得CE认证
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2021-03-02
CT-FFR技术的发展现状及前景
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2021-02-19
冠状动脉、肺动脉及主动脉同时成像:2021急性胸痛三联征多层螺旋CT检查技术专家共识解读
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2021-02-04
SCCT/NASCI 动脉粥样硬化斑块的冠脉CT检查专家共识
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