雅培（Abbott）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该公司的Portico与FlexNav经导管主动脉瓣植入（TAVI）系统联合使用，用于治疗有症状的严重主动脉瓣狭窄患者，这些患者有很高或极高的心脏手术风险。

2021年7月的十大新闻包括:冠状动脉球囊血管成形术的里程碑;美国2021年TVT(结构心脏峰会，7月20日至22日);应对医生职业倦怠的紧急行动等。

雅培公司近日宣布，其最新的光学相干断层扫描（OCT）成像平台获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，该平台由雅培公司新的Ultreon软件驱动。这款创新的成像软件将OCT与人工智能（AI）相结合，为医生提供增强的、全面的冠状动脉血流和阻塞视图，以协助医生做出决策并提供最佳治疗途径。

2021年7月26日， CathWorks公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已经批准了为CathWorks FFRangio系统提供报销的申请，使其更广泛地用于日本的冠状动脉疾病决策。CathWorks FFRangio已于2019年12月获得日本药品和医疗器械管理局（PMDA）的监管批准，并已在美国和欧洲上市。